一、會(huì )議內容:

一直以來(lái),中國的新藥研發(fā)能力都為人所詬病,我國現有藥品批準文號總數接近20萬(wàn),95%以上為仿制藥,剩下不到5%之中,真正有創(chuàng )新意義的藥不到1%。國內的創(chuàng )新藥起步較晚,跟國外發(fā)達國家技術(shù)差距較大,近兩年國內的藥物研發(fā)環(huán)境已大有好轉,國家陸續出臺了多項政策推動(dòng)科研轉化、創(chuàng )新合作和醫藥研發(fā)的健康發(fā)展,涌現出不少創(chuàng )新藥。

二、會(huì )議議題:

新藥政策帶來(lái)的機遇和挑戰

國內創(chuàng )新藥物研發(fā)趨勢與機遇

創(chuàng )新藥物評審、上市研究

藥品上市許可人制度帶來(lái)的機遇與挑戰

新藥研發(fā)臨床前價(jià)值評估

創(chuàng )新藥物研發(fā)安全性及有效性研究

專(zhuān)利重視與保護

新藥政策下創(chuàng )新藥產(chǎn)業(yè)升級

新藥研發(fā)臨床研究質(zhì)量和風(fēng)險管控

創(chuàng )新藥品質(zhì)量管理和控制

新藥海外權益轉讓與引進(jìn)策略分析

新藥新政環(huán)境下,中國的創(chuàng )新藥企如何生存?

新醫保目錄下的腫瘤藥物研發(fā)方向

以臨床價(jià)值為導向的新藥研發(fā)熱點(diǎn)

重大新藥創(chuàng )制:抗腫瘤藥物研發(fā)

個(gè)體化醫療:小分子靶向藥物,單抗藥物,腫瘤創(chuàng )新藥,“活細胞”藥物從RCT到RWE:藥品上市后的真實(shí)世界研究

預防性創(chuàng )新藥物研發(fā)臨床風(fēng)險評估

新一代ADC抗體藥物研發(fā)

高發(fā)慢性病、復雜性疾病創(chuàng )制療效優(yōu)良新藥

創(chuàng )新藥海外權益轉讓和引進(jìn)論壇

海外市場(chǎng)發(fā)展及經(jīng)驗借鑒

創(chuàng )新藥物研發(fā)、工藝類(lèi)項目展示

藥物轉化醫學(xué)項目show

圓桌深度討論:

1、如何提高創(chuàng )新藥物研發(fā)的成功率和效率,降低成本和風(fēng)險?

2、 醫藥創(chuàng )新新政下,醫藥投資如何做?

3、創(chuàng )新藥專(zhuān)利到期,新藥研發(fā)企業(yè)生存之路在哪里?

4、創(chuàng )新藥如何進(jìn)入北美國際市場(chǎng)?

三、會(huì )議日程:

大會(huì )初步日程分布,具體以會(huì )議當天為準。

四、門(mén)票價(jià)格:

五、其他事項:

1、簽到現場(chǎng)(醫院、高校、研究所)請攜帶相關(guān)工作證或單位證明,如無(wú)證明,現場(chǎng)統一按標準票操作。

2、注冊費優(yōu)惠期限以到款時(shí)間為準